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La présente étude décrit une méthode douce et efficace pour la préparation de sept nouveaux dérivés de la pyrazolone utilisant le thiosemicarbazide de phényle et l'acétoacétate d'éthyle comme matières premières. Les composés synthétisés ont été caractérisés par des données spectrales (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Masse) et une analyse élémentaire. Les composés ont été soumis à des essais d'activité antibactérienne in vitro contre Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa et à des essais d'activité antifongique contre Candida albicans, Aspergillus niger. Les résultats ont montré que les composés synthétisés possédaient des activités antibactériennes et antifongiques faibles à bonnes contre les bactéries et les champignons testés, les composés 3a, 3b et 3g présentant une bonne activité. Des essais biologiques préliminaires ont indiqué que certains de ces composés sont également associés à de bonnes activités inhibitrices contre la CMI à une concentration de 600µg/mL. D'autres études sont actuellement en cours pour établir une relation structure-activité définie.
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