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No presente estudo, é descrito um método suave e eficaz para a preparação de sete novos derivados da pirazolona empregando fenil tiossemicarbazida e acetoacetato de etilo como materiais de base. Os compostos sintetizados foram caracterizados por dados espectrais (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e análise elementar. Os compostos foram submetidos a ensaios de atividade antibacteriana in-vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e antifúngica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Os resultados mostraram que os compostos sintetiza...
No presente estudo, é descrito um método suave e eficaz para a preparação de sete novos derivados da pirazolona empregando fenil tiossemicarbazida e acetoacetato de etilo como materiais de base. Os compostos sintetizados foram caracterizados por dados espectrais (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e análise elementar. Os compostos foram submetidos a ensaios de atividade antibacteriana in-vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e antifúngica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Os resultados mostraram que os compostos sintetizados possuíam atividade fraca a boa antibacteriana e antifúngica contra as bactérias e fungos testados, com os compostos 3a, 3b e 3g apresentando boa atividade. Os bioensaios preliminares indicaram que alguns destes compostos também estão associados a boas atividades inibitórias contra a MIC a uma concentração de 600µg/mL. Outros estudos estão atualmente em andamento para estabelecer uma relação de estruturação definida da atividade.
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