25,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
  • Broschiertes Buch

No presente estudo, é descrito um método suave e eficaz para a preparação de sete novos derivados da pirazolona empregando fenil tiossemicarbazida e acetoacetato de etilo como materiais de base. Os compostos sintetizados foram caracterizados por dados espectrais (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e análise elementar. Os compostos foram submetidos a ensaios de atividade antibacteriana in-vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e antifúngica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Os resultados mostraram que os compostos sintetizados…mehr

Produktbeschreibung
No presente estudo, é descrito um método suave e eficaz para a preparação de sete novos derivados da pirazolona empregando fenil tiossemicarbazida e acetoacetato de etilo como materiais de base. Os compostos sintetizados foram caracterizados por dados espectrais (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e análise elementar. Os compostos foram submetidos a ensaios de atividade antibacteriana in-vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e antifúngica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Os resultados mostraram que os compostos sintetizados possuíam atividade fraca a boa antibacteriana e antifúngica contra as bactérias e fungos testados, com os compostos 3a, 3b e 3g apresentando boa atividade. Os bioensaios preliminares indicaram que alguns destes compostos também estão associados a boas atividades inibitórias contra a MIC a uma concentração de 600µg/mL. Outros estudos estão atualmente em andamento para estabelecer uma relação de estruturação definida da atividade.
Autorenporträt
Soy la Dra. Shivani Bansal, recibí mi doctorado en química orgánica en 2015 en la Universidad Jiwaji, Gwalior (India). En 2019 me he incorporado al Colegio LNCT como Profesora Adjunta. He sido premiado como joven científico en una conferencia internacional.