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Nel presente studio viene descritto un metodo blando ed efficace per la preparazione di sette nuovi derivati del pirazolone che impiegano fenil tiosemicarbazide e acetoacetato di etile come materie prime. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati da dati spettrali (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e analisi elementare. I composti sono stati sottoposti a saggi di attività antibatterica in vitro contro Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e saggi di attività antimicotica contro Candida albicans, Aspergillus niger. I risultati hanno mostrato…mehr

Produktbeschreibung
Nel presente studio viene descritto un metodo blando ed efficace per la preparazione di sette nuovi derivati del pirazolone che impiegano fenil tiosemicarbazide e acetoacetato di etile come materie prime. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati da dati spettrali (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e analisi elementare. I composti sono stati sottoposti a saggi di attività antibatterica in vitro contro Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e saggi di attività antimicotica contro Candida albicans, Aspergillus niger. I risultati hanno mostrato che i composti sintetizzati possedevano da deboli a buone attività antibatteriche e antimicotiche contro i batteri e funghi testati, con i composti 3a, 3b e 3g che mostravano una buona attività. I biotest preliminari hanno indicato che alcuni di questi composti sono anche associati a buone attività inibitorie contro la MIC ad una concentrazione di 600µg/mL. Ulteriori studi sono attualmente in corso per stabilire una relazione definita di attività della struttura.
Autorenporträt
Soy la Dra. Shivani Bansal, recibí mi doctorado en química orgánica en 2015 en la Universidad Jiwaji, Gwalior (India). En 2019 me he incorporado al Colegio LNCT como Profesora Adjunta. He sido premiado como joven científico en una conferencia internacional.