Nel presente studio viene descritto un metodo blando ed efficace per la preparazione di sette nuovi derivati del pirazolone che impiegano fenil tiosemicarbazide e acetoacetato di etile come materie prime. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati da dati spettrali (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Massa) e analisi elementare. I composti sono stati sottoposti a saggi di attività antibatterica in vitro contro Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus, e Pseudomonas aeruginosa e saggi di attività antimicotica contro Candida albicans, Aspergillus niger. I risultati hanno mostrato che i composti sintetizzati possedevano da deboli a buone attività antibatteriche e antimicotiche contro i batteri e funghi testati, con i composti 3a, 3b e 3g che mostravano una buona attività. I biotest preliminari hanno indicato che alcuni di questi composti sono anche associati a buone attività inibitorie contro la MIC ad una concentrazione di 600µg/mL. Ulteriori studi sono attualmente in corso per stabilire una relazione definita di attività della struttura.
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