¿-LACTAMS: UNA MINI REVISIÓN DE SU ACTIVIDAD BIOLÓGICA
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En el presente estudio se describe un método suave y eficaz para la preparación de siete nuevos derivados de la pirazolona que utilizan la tiosemicarbazida de fenilo y el acetoacetato de etilo como materiales de partida. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante datos espectrales (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Masa) y análisis elementales. Los compuestos se sometieron a ensayos de actividad antibacteriana in vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa y a ensayos de actividad antimicótica contra Candida albicans, Aspergillus nige...
En el presente estudio se describe un método suave y eficaz para la preparación de siete nuevos derivados de la pirazolona que utilizan la tiosemicarbazida de fenilo y el acetoacetato de etilo como materiales de partida. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante datos espectrales (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, Masa) y análisis elementales. Los compuestos se sometieron a ensayos de actividad antibacteriana in vitro contra Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa y a ensayos de actividad antimicótica contra Candida albicans, Aspergillus niger. Los resultados mostraron que los compuestos sintetizados poseían actividades antibacterianas y antimicóticas de débiles a buenas contra las bacterias y los hongos ensayados, y que los compuestos 3a, 3b y 3g mostraban una buena actividad. Los bioensayos preliminares indicaron que algunos de estos compuestos también se asocian con buenas actividades inhibidoras contra la CMI en una concentración de 600µg/mL. Actualmente se están realizando más estudios para establecer una relación estructura-actividad definitiva.
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