W niniejszym opracowaniu opisano ¿agodn¿ i skuteczn¿ metod¿ przygotowania siedmiu nowych pochodnych pirazolonu z zastosowaniem jako materiäów wyj¿ciowych fenylo-tiosemikarbazydu i octanu etylu. Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ danych spektralnych (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, masa) oraz analizy pierwiastkowej. Zwi¿zki poddano testom aktywno¿ci przeciwbakteryjnej in vitro przeciwko Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa oraz testom aktywno¿ci przeciwgrzybiczej przeciwko Candida albicans, Aspergillus niger. Wyniki wykazäy, ¿e zsyntetyzowane zwi¿zki miäy s¿ab¿ do dobrej aktywno¿¿ przeciwbakteryjn¿ i przeciwgrzybicz¿ wobec badanych bakterii i grzybów, a zwi¿zki 3a, 3b i 3g wykazywäy dobr¿ aktywno¿¿. Wst¿pne badania biologiczne wykazäy, ¿e niektóre z tych zwi¿zków s¿ równie¿ zwi¿zane z dobr¿ aktywno¿ci¿ hamuj¿c¿ wobec MIC w st¿¿eniu 600µg/mL. Obecnie prowadzone s¿ dalsze badania maj¿ce na celu ustalenie ostatecznej zale¿no¿ci mi¿dzy aktywno¿ci¿ struktury a aktywno¿ci¿.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.