25,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
13 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

W niniejszym opracowaniu opisano ¿agodn¿ i skuteczn¿ metod¿ przygotowania siedmiu nowych pochodnych pirazolonu z zastosowaniem jako materiäów wyj¿ciowych fenylo-tiosemikarbazydu i octanu etylu. Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ danych spektralnych (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, masa) oraz analizy pierwiastkowej. Zwi¿zki poddano testom aktywno¿ci przeciwbakteryjnej in vitro przeciwko Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa oraz testom aktywno¿ci przeciwgrzybiczej przeciwko Candida albicans, Aspergillus niger. Wyniki wykazäy, ¿e…mehr

Produktbeschreibung
W niniejszym opracowaniu opisano ¿agodn¿ i skuteczn¿ metod¿ przygotowania siedmiu nowych pochodnych pirazolonu z zastosowaniem jako materiäów wyj¿ciowych fenylo-tiosemikarbazydu i octanu etylu. Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ danych spektralnych (1 H-NMR, [13]C-NMR, IR, masa) oraz analizy pierwiastkowej. Zwi¿zki poddano testom aktywno¿ci przeciwbakteryjnej in vitro przeciwko Escherichia coli, Bacillus anthrecis, Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa oraz testom aktywno¿ci przeciwgrzybiczej przeciwko Candida albicans, Aspergillus niger. Wyniki wykazäy, ¿e zsyntetyzowane zwi¿zki miäy s¿ab¿ do dobrej aktywno¿¿ przeciwbakteryjn¿ i przeciwgrzybicz¿ wobec badanych bakterii i grzybów, a zwi¿zki 3a, 3b i 3g wykazywäy dobr¿ aktywno¿¿. Wst¿pne badania biologiczne wykazäy, ¿e niektóre z tych zwi¿zków s¿ równie¿ zwi¿zane z dobr¿ aktywno¿ci¿ hamuj¿c¿ wobec MIC w st¿¿eniu 600µg/mL. Obecnie prowadzone s¿ dalsze badania maj¿ce na celu ustalenie ostatecznej zale¿no¿ci mi¿dzy aktywno¿ci¿ struktury a aktywno¿ci¿.
Autorenporträt
Soy la Dra. Shivani Bansal, recibí mi doctorado en química orgánica en 2015 en la Universidad Jiwaji, Gwalior (India). En 2019 me he incorporado al Colegio LNCT como Profesora Adjunta. He sido premiado como joven científico en una conferencia internacional.