28. Hämophilie-Symposion Hamburg 1997

Verhandlungsberichte: Virusinfektion Synovitis ¿ Pathogenese und Behandlung Thrombophilie: Prothrombinmutation Pädiatrische Hämostaseologie Kasuistiken
Herausgegeben von Scharrer, Inge; Schramm, Wolfgang

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

In diesem Buch sind die Beiträge zum 28. Hämophilie-Symposion 1997 zusammengetragen. Schwerpunktthemen sind Virusinfektion, Synovitis-Pathogenese und Behandlung, Thrombophilie: Prothrombinmutation und Pädiatrische Hämostaseologie. Zahlreiche freie Redebeiträge und Poster zur Hämophilie und angrenzenden Gebieten runden diese Zusammenstellung ab.

Produktdetails

• Verlag: Springer, Berlin
• 1998.
• Seitenzahl: 512
• Erscheinungstermin: 29. Oktober 1998
• Deutsch
• Abmessung: 235mm x 155mm x 28mm
• Gewicht: 777g
• ISBN-13: 9783540645818
• ISBN-10: 3540645810
• Artikelnr.: 27163813

Inhaltsangabe

'I. Virusinfektion.- Todesursachen und Aids-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse Oktober 1997).- Hämophilie und HIV-Infektionen in Österreich - Sammelerhebung 1997.- Update of the HIV Infection: Contribution of Recent Tests to the Treatment Strategy.- II. Synovitis - Pathogenese und Behandlung.- Diagnostik und Behandlung der Synovitis bei Hämophilen.- Orthopädische Therapie der hämophilen Synovitis und Arthropathie unter besonderer Berücksichtigung des oberen Sprunggelenkes.- Hyaluronsäure und die hämophile Arthropathie des Kniegelenkes. Erste Erfahrungen mit 10 Patienten.- III.Thrombophilie:Prothrombinmutation.- Stellenwert und Prävalenz der Prothrombin-G20210A-Mutation bei Patienten mit hereditärer Thrombophilie.- Zur Prävalenz des G20210A-Prothrombin-Polymorphismus, der C677T-Mutation des MTHFR-Gens und der Faktor-V-Leiden-Mutation in Nordostdeutschland, Argentinien, Venezuela, Costa Rica und Indien.- Koexistenz der Prothrombinvariante 20210 GA bei Patienten mit der Faktor-V:R506Q-Mutation und venöser Thrombophilie.- Molekulargenetische Marker bei Patienten mit venosen und arteriellen Thrombosen: Der G20210A-Prothrombin-Polymorphismus, die C677T MTHFR-Mutation und die Faktor-V-Leiden(Gi69iA)-Mutation.- Prothrombinmutation, Prothrombinspiegel und Faktor-V-Leiden in Thrombosekollektiven.- IV. Pädiatrische Hämostaseologie.- Bedeutung von Hämostasestörungen bei zerebralen arteriellen Verschlüssen im Kindesalter.- Effekt von Protein C und ATIII auf das Thrombinpotential im Neugeborenenplasma.- Aktivierungsmarker des Endothels und des Gerinnungs- und Fibrinolysesystems bei gesunden Neugeborenen.- Multicentre Evaluation of Combined Prothrombotic Defects in Childhood Thromboembolism.- Thromboembolien im Kindesalter: Einflüsse nichtgenetischer Faktoren und die Rolle der Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-R) und des Protein-C-Mangels.- V.FreieVortrage.- Standardization of the Thrombin-Fibrinogen Clotting Time (TFCT) - An In Vitro Test on Thrombogenicity of Prothrombin Complex Concentrates (PCCs).- Funktionelle Charakterisierung von plasmatischem und rekombinantem von-Willebrand-Faktor durch Bindung an Collagen.- Vl.a Poster: Hämophilie.- Rotation des hamophilen Ellenbogengelenkes: neue feinanalytische Erkenntnisse.- Mutationsanalyse bei 27 Hämophilie-B-Patienten aus Polen.- Faktor-VII-Genanalyse bei hereditärem Faktor-VII-Mangel.- Mutationen innerhalb der B-Domäne des Faktors VIII.- CKR5-Gen und ?-Chemokinspiegel unterscheiden sich nicht signifikant bei nichtinfizierten und infizierten Rezipienten eines mit einem genetisch einheitlichen HIV-1-kontaminierten Faktorkonzentrates.- Verlauf der HIV-Infektion bei Patienten mit und ohne heterozygote Deletion des CCR5-Gens.- Peri- und postoperative kontinuierliche Infusion rekombinanter Faktor-VIII-Konzentrate bei Hämophilie A.- Founder Effect of the Factor-IX-Propeptide-Val-10 Variant is Responsible for Most Marcumar-Induced Severe Haemophilia B Cases During Oral Anticoagulant Therapy - Consequences for Monitoring.- Small Deletion/Insertion Mutations Within Poly-A Runs of the Factor VIII Gene Mitigate the Severe Haemophilia A Phenotype.- Vl.b Poster: Hemmkörperhämophilie.- Kontinuierliche Infusion von rFVIIa (Novo Seven) bei padiatrischen Patienten mit Hemmkörperhämophilie im Rahmen von Blutungen und operativen Eingriffen.- Lebensbedrohliche Blutung bei einem älteren Patienten mit leichter Hämophilie A durch einen Faktor-VIII-Inhibitor (Typ l).- Steuerung der Immuntoleranztherapie bei schwerer Hemmkörperhämophilie A.- Erworbene Hemmkörperhämophilie im Anschlu? an eine In-vitro-Fertilisation.- Faktor VIIa - eine neue Therapie von Blutungskomplikationen bei Hemmkörperhämophilie.- Immuntoleranztherapie bei Hämophilie A und B - Ergebnisse des ITT-Registers 10/1997.- Therapie eines "High responding" Faktor-VHI-Inhibitors bei einem Patienten mit milder