A ITP primária é uma doença autoimune que envolve destruição de plaquetas mediada por autoanticorpos, produção de plaquetas subótima e lise de plaquetas mediada por células T. Esses processos causam uma diminuição da contagem de plaquetas no sangue periférico, resultando em um aumento da suscetibilidade a eventos hemorrágicos. Apesar de um aumento acentuado na pesquisa epidemiológica na última década, questões não resolvidas permanecem com relação à patogênese da doença, eficácia do tratamento e carga comórbida entre adultos com PTI primária. Usando dados de registros nacionais de doenças e da literatura médica, esta dissertação tem como objetivo (1) caracterizar associações de SNPs candidatos funcionais em citocinas ou genes de receptores de citocinas com ITP primária entre adultos caucasianos, (2) para avaliar a utilidade de autólogos marcados com In estudos de sequestro de plaquetas antes da possível esplenectomia, (3) para avaliar a eficácia da terapia de erradicação no aumento da contagem de plaquetas em pacientes infectados por H. pylori, (4) para documentar preocupações com o estilo de vida relacionado à saúde e (5) para caracterizar associações de doenças primárias ITP entre adultos com eventos tromboembólicos arteriais e venosos.