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As vasculites associadas aos anticorpos citoplasmáticos anti-neutrófilos (ANCA) são doenças raras que muitas vezes não são reconhecidas. Para descrever as características epidemiológicas, clínicas, imunológicas e histológicas dos ANCA. Para especificar as modalidades terapêuticas, o perfil evolutivo e as complicações durante estas vasculites. Estudo retrospectivo realizado no departamento de medicina interna da Sfax durante o período (Janeiro de 1997-Dezembro de 2016), incluindo os pacientes com um VAA.Estudo retrospectivo realizado no departamento de medicina interna da Sfax durante o período (Janeiro 1997-Dezembro 2016), incluindo doentes com AAV. Resultados: O nosso estudo inclui 23 casos de AAV divididos em 14 casos (60,9%) de granulomatose com poliangite (GPA), 7 casos (30,4%) de granulomatose eosinofílica com poliangite (GEPA), 2 casos (8,7%) de poliangite microscópica (PAM). Havia 15 homens (65,2%) e 8 mulheres (34,8%). A idade média era de 49,6 anos.
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