Aceruloplazminemiq, redkoe geneticheskoe zabolewanie, harakterizuetsq raznoobraznymi klinicheskimi simptomami i nakopleniem zheleza w tkanqh, mehanizmy, lezhaschie w osnowe ätogo zabolewaniq, wo mnogom neizwestny. Nash meta-analiz 110 pacientow, prowedennyj w sootwetstwii s rekomendaciqmi PRISMA 2020, pokazal, chto u muzhchin s urownem ferritina >700 ng/ml zabolewanie nachinaetsq s diabeta, a u zhenschin ili teh, u kogo urowen' ferritina <700 ng/ml, - s anemii. Chasche wsego u pacientow nablüdaütsq perwye sistemnye priznaki, a zatem razwiwaütsq nejropsihiatricheskie simptomy i cerebral'naq peregruzka zhelezom. S drugoj storony, w redkih sluchaqh razwiwaütsq nejropsihiatricheskie simptomy bez posleduüschih sistemnyh priznakow ili cerebral'noj peregruzki zhelezom. Jeti razlichiq ob#qsnqütsq geneticheskimi osobennostqmi, urownem ceruleoplazmina i metabolicheskimi narusheniqmi. Klinicisty dolzhny byt' wnimatel'ny k ätomu zabolewaniü u muzhchin i zhenschin s diabetom, stradaüschih anemiej, pri nalichii newrologicheskih simptomow, takih kak anomal'nye dwizheniq, äpilepsiq i ataxiq, chtoby predlozhit' sootwetstwuüschee lechenie.