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A síndrome da junção pielo-ureteral (SJPU) é a uropatia malformativa mais comum. Na maioria das vezes de origem primária, esta é uma das causas mais comuns de obstrução do trato urinário. Embora a maioria dos casos de SJPU seja congênita, as manifestações clínicas podem aparecer mais cedo ou mais tarde na vida do sujeito e aparecer prontamente como complicações. Isso dá especial importância ao diagnóstico e tratamento precoce. Os exames de referência que permitem confirmar ou negar esse diagnóstico são o uroscanner e a cintilografia renal com teste diurético que auxiliam no diagnóstico de obstrução. Eles permitem estudar a morfologia e a função renal, bem como a qualidade de seu esvaziamento. A aposta no tratamento a longo prazo da SJPU é dupla: é sintomática e funcional. A vigilância pós-operatória deve ser bem codificada. Baseia-se na monitorização clínica, radiológica e isotópica.