Esta monografia apresenta os resultados de estudos exaustivos realizados em experiências in vivo em animais com CCl4 (hepatose gordurosa) e heliotrina (distrofia proteica) hepatite tóxica aguda. Pela primeira vez, verificou-se que a elevada inibição da actividade eNOS dependente da calmodulina-dependente e a estimulação da iNOS independente da calmodulina-independente, inicia ainda NO formação e aumenta ONO2-. O estudo aprofundado da relação entre o stress oxidativo, o sistema nitrogénico e os factores de desenvolvimento da apoptose pode clarificar a base bioquímica da síntese acelerada de colagénio, desenvolver critérios de diagnóstico precoce, criar um algoritmo para o diagnóstico diferencial de lesões hepáticas de várias origens. Os resultados da investigação permitem desenvolver as tácticas de gestão desses pacientes e melhorar a farmacoterapia, o que reduz essencialmente a progressão da fibrose e melhora a qualidade de vida dos pacientes. O estudo do polimorfismo do gene eNOS em doentes com patologia hepática de diferente génese e a elucidação de marcadores genéticos específicos permitem prever o resultado cirrótico das lesões hepáticas.