Andere Kunden interessierten sich auch für
![Acyloin]( "Acyloin")
Acyloin39,00 €![Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie]( "Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie")
Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie44,99 €![Einführung in die organisch-chemische Laboratoriumstechnik]( "Einführung in die organisch-chemische Laboratoriumstechnik")
Einführung in die organisch-chemische Laboratoriumstechnik44,99 €![Acetovanillon]( "Acetovanillon")
Acetovanillon34,00 €![Additions-/Eliminierungsmechanismus]( "Additions-/Eliminierungsmechanismus")
Additions-/Eliminierungsmechanismus34,00 €![Addition (Chemie)]( "Addition (Chemie)")
Addition (Chemie)39,00 €![Acetoxy-Gruppe]( "Acetoxy-Gruppe")
Acetoxy-Gruppe34,00 €
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Die Acyloin-Kondensation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Unter ihr versteht man die Kondensation zweier Ester zu -Hydroxycarbonylverbindungen (Acyloin). Die Reaktion erfolgt durch Umsetzung in der Wärme mit Natrium in Toluol oder Xylol. Zuerst reagiert der Ester mit Natrium zum Radikalanion, das daraufhin zum Dianion dimerisiert. Durch Abspaltung von zwei Alkoholat-Resten R'O- entsteht ein Diketon, welches mit überschüssigem Natrium weiter zum Dianion reduziert wird. Dieses Dianion wird dann bei wässriger Aufarbeitung zum -Hydroxyketon hydrolysiert.