Questo era uno studio retrospettivo, descrittivo e analitico di 77 casi di prolattinoma raccolti e seguiti nel reparto di endocrinologia e diabetologia dell'ospedale universitario Hedi Chaker di Sfax tra il 2000 e il 2017. Sono state descritte diverse caratteristiche cliniche, paracliniche e terapeutiche. I nostri pazienti sono stati divisi in 3 gruppi in base alle dimensioni dei loro prolattinomi. Sono state cercate correlazioni statistiche tra le dimensioni del tumore e i parametri clinici e biologici. L'adenoma della prolattina è stato studiato nelle donne incinte, nei soggetti anziani e quando la sua scoperta era accidentale. L'età media dei nostri pazienti era di 38,3±14,2 anni. L'età media dei nostri pazienti era di 38,3±14,2 anni. 51 (66,2%) erano donne e 26 (33,7%) uomini. La latenza diagnostica media era di 47,37 mesi. La sindrome del tumore ipofisario è stata una circostanza di scoperta nel 62,3% dei casi. La sindrome endocrina dell'iperprolattinemia si manifestava nelle donne con disturbi del ciclo mestruale (78,4%) e galattorrea (70,5%). Negli uomini, il quadro clinico era dominato dalla disfunzione erettile (42,3%) e/o dalla diminuzione della libido (34,6%). La sindrome da insufficienza anteropituitaria è stata osservata nel 75,3% dei casi. Il numero di deficit ipofisari era significativamente correlato alle dimensioni del tumore. Confrontando i tre gruppi, abbiamo notato che l'età, il CDD, i parametri metabolici, l'ipopituitarismo e le estensioni ipofisarie sull'imaging erano significativamente diversi
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