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El colon está atrayendo el interés como un sitio donde la molécula de fármaco mal absorbida puede tener una biodisponibilidad mejorada. Se reconoce que esta región del colon tiene un entorno algo menos hostil, con menos diversidad e intensidad de actividad que el estómago y el intestino delgado. Además, el colon tiene un tiempo de retención más largo y parece ser muy receptivo a los agentes que mejoran la absorción de los fármacos de mala absorción. Aparte de retardar o dirigir las formas de dosificación, un suministro fiable de fármacos en el colon podría ser también una posición de partida importante para la absorción colónica de fármacos péptidos aplicados por vía oral, no digeridos, no modificados y plenamente activos.