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Se desarrollaron seis formulaciones de pulsincap modificado de indometacina utilizando diversos grados y proporciones de hidroxipropilmetilcelulosa K-100M y CCS como polímeros controladores de la velocidad. El esterato de magnesio y el talco son los otros componentes utilizados. Se evaluaron varios parámetros de las mezclas, como la densidad aparente, la densidad de extracción, el ángulo de reposo, la relación de Hausners y el índice de Carr. Las cápsulas se evaluaron por su aspecto físico, contenido de fármaco, % de variación de peso y liberación de fármaco Invitro. Todas las propiedades fisicoquímicas están dentro de los límites aceptables. En base a los resultados, la formulación F6 que contiene HPMC-K100M en la concentración doble de la concentración del fármaco se identificó como una formulación ideal y mejor entre todas las formulaciones. La liberación in vitro de una formulación optimizada de Indometacina (f6) fue del 96,05% en 4 horas. Basándose en los valores del coeficiente de regresión (R2 ) de varios gráficos, se observó que la formulación optimizada seguía el modelo de liberación de primer orden y que el mecanismo de liberación del fármaco era de difusión de tipo no-fickiano basado en el valor 'n' del modelo de Korsemeyer-Peppas.