La administración eficaz de fármacos en la cavidad vaginal suele ser un reto debido a sus peculiares variaciones fisiológicas, incluidas las grandes diferencias de pH. Teniendo en cuenta este atributo del lugar de destino, el presente trabajo tenía como objetivo desarrollar estrategias de formulación que pudieran superar este problema y administrar con éxito moléculas como Ciclopirox olamina a través de SLN. Se seleccionó un SLN optimizado para su posterior desarrollo. Cuando se evaluó in vivo, no mostró ningún potencial de irritación a pesar de una bioadhesión apreciable. También se observó una notable disminución de las UFC cuando se evaluó en el modelo de infección de ratas. Así pues, el estudio propuesto define los retos para desarrollar un sistema de formulación adecuado que supere las barreras de administración del sitio vaginal.
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