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Le côlon suscite l'intérêt en tant que site où les molécules médicamenteuses mal absorbées peuvent avoir une meilleure biodisponibilité. Cette région du côlon est reconnue comme ayant un environnement un peu moins hostile, avec une diversité et une intensité d'activité moindres que dans l'estomac et l'intestin grêle. De plus, le côlon a un temps de rétention plus long et semble très sensible aux agents qui améliorent l'absorption des médicaments mal absorbés. Outre le retardement ou le ciblage des formes galéniques, une administration fiable de médicaments dans le côlon pourrait également constituer une position de départ importante pour l'absorption colique de médicaments peptidiques appliqués par voie orale, non digérés, inchangés et pleinement actifs.