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La agenesia no sindrómica del cuerpo calloso es un raro trastorno congénito que no ha sido descrito ni documentado en Irak. En este libro se describen dos bebés iraquíes con agenesia no sindrómica del cuerpo calloso. Uno de los bebés tenía el tipo aislado y el segundo tenía agenesia del cuerpo calloso asociada a la colpocefalia. Ambos lactantes presentaban las características clínicas del síndrome resultantes del fallo asociado a la migración neuronal, incluida la hipotonía con movimientos espontáneos deficientes y un control deficiente de la cabeza, y la falta de respuesta a la voz. El lactante con cuerpo calloso asociado a la colpocefalia fue tratado con un nuevo enfoque terapéutico destinado a mejorar las funciones cerebrales y acelerar el desarrollo. Recibió dos medicamentos administrados mediante inyecciones intramusculares en cinco cursos terapéuticos sucesivos durante un período de tres meses. El tratamiento se asoció con una mejora significativa. El segundo paciente no recibió ninguna terapia específica durante tres meses de observación y no mostró ninguna mejora evidente a pesar de no tener colpocefalia.