Krebs hat weltweit die höchste Inzidenz und verursacht die meisten Todesfälle. Der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)/Protein Kinase B (PKB, Akt)-Signalweg gilt als einer der am häufigsten veränderten Signalwege bei menschlichen Krebserkrankungen mit nachgewiesener hoher Relevanz für das Tumorwachstum, die metastatische Ausbreitung und die Resistenz gegen eine Krebstherapie. Viele humane solide Tumore weisen genetische Veränderungen auf, die zu einer aberranten Aktivierung der Überlebenskinase Akt führen, wie z. B. die onkogene Aktivierung von Rezeptortyrosinkinasen, RAS oder Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), der Verlust des Tumorsuppressors PTEN oder genomische Amplifikationen oder Gain-of-Function-Mutationen in einer der drei bekannten menschlichen Akt-Isoformen Akt1 (PKB ), Akt2 (PKBbeta) und Akt3 (PKBGamma).
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