Alfa Thalassemie en Haplotypes van Beta Globin in Sikkelcelziekte - Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck; Sudário, Lysla Cardoso; Ribeiro, Luiz Claudio
28,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
  • Broschiertes Buch

Sikkelcelziekte (DF) is de meest voorkomende erfelijke monogene ziekte in Brazilië. De term DF omvat sikkelcelanemie (AF) en pathologische aandoeningen waarbij het hemoglobine S-gen geassocieerd wordt met andere erfelijke hemoglobinopathieën zoals SC, S/beta0 en S/beta+ thalassemie (S/b), SD Punjab, onder andere. Er is een beschrijving van 5 haplotypes van de globine chain cluster (¿S) gekoppeld aan HbS: Azië, Senegal, Benin, Bantoe (CAR) en Kameroen. De DF kan ook samengaan met ¿-talassemieën (¿-Tal). De ernstigste complicatie in het DF is een beroerte, die verantwoordelijk is voor 20% van de…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Sikkelcelziekte (DF) is de meest voorkomende erfelijke monogene ziekte in Brazilië. De term DF omvat sikkelcelanemie (AF) en pathologische aandoeningen waarbij het hemoglobine S-gen geassocieerd wordt met andere erfelijke hemoglobinopathieën zoals SC, S/beta0 en S/beta+ thalassemie (S/b), SD Punjab, onder andere. Er is een beschrijving van 5 haplotypes van de globine chain cluster (¿S) gekoppeld aan HbS: Azië, Senegal, Benin, Bantoe (CAR) en Kameroen. De DF kan ook samengaan met ¿-talassemieën (¿-Tal). De ernstigste complicatie in het DF is een beroerte, die verantwoordelijk is voor 20% van de sterfte. De oorzaken en factoren die het risico op beroertes vergroten zijn niet volledig bekend. Verschillende lijnen van bewijs suggereren dat een genetische handtekening de ontwikkeling van beroertes zou kunnen beïnvloeden.
Autorenporträt
Hematólogo de la Fundación Hemominas - Brasil . Doctorado en Salud Brasileña por la Universidade Federal de Juiz de Fora. Miembro de la Red Global de Anemia Falciforme. Investigador de los estudios multicéntricos internacionales REDS III y REDS IV sobre la seguridad de las transfusiones en la anemia falciforme.