Alfa Thalassemie en Haplotypes van Beta Globin in Sikkelcelziekte
Genetische analyse en cerebrale vasculaire ziekte
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 1-2 Wochen
28,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
14 °P sammeln!
Sikkelcelziekte (DF) is de meest voorkomende erfelijke monogene ziekte in Brazilië. De term DF omvat sikkelcelanemie (AF) en pathologische aandoeningen waarbij het hemoglobine S-gen geassocieerd wordt met andere erfelijke hemoglobinopathieën zoals SC, S/beta0 en S/beta+ thalassemie (S/b), SD Punjab, onder andere. Er is een beschrijving van 5 haplotypes van de globine chain cluster (¿S) gekoppeld aan HbS: Azië, Senegal, Benin, Bantoe (CAR) en Kameroen. De DF kan ook samengaan met ¿-talassemieën (¿-Tal). De ernstigste complicatie in het DF is een beroerte, die verantwoordelijk is voor 20%...
Sikkelcelziekte (DF) is de meest voorkomende erfelijke monogene ziekte in Brazilië. De term DF omvat sikkelcelanemie (AF) en pathologische aandoeningen waarbij het hemoglobine S-gen geassocieerd wordt met andere erfelijke hemoglobinopathieën zoals SC, S/beta0 en S/beta+ thalassemie (S/b), SD Punjab, onder andere. Er is een beschrijving van 5 haplotypes van de globine chain cluster (¿S) gekoppeld aan HbS: Azië, Senegal, Benin, Bantoe (CAR) en Kameroen. De DF kan ook samengaan met ¿-talassemieën (¿-Tal). De ernstigste complicatie in het DF is een beroerte, die verantwoordelijk is voor 20% van de sterfte. De oorzaken en factoren die het risico op beroertes vergroten zijn niet volledig bekend. Verschillende lijnen van bewijs suggereren dat een genetische handtekening de ontwikkeling van beroertes zou kunnen beïnvloeden.
Andere Kunden interessierten sich für
