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Os derivados fundidos de 1, 4-tiazepina foram sintetizados por catalisação de L-prolinacaminho mecanicista de um ponto. Embora a linha L esteja a ser uma molécula anfotérica com ambas as extremidades de ácido carboxílico amina, funcionou como uma base de enamina para a catálise. O nosso objectivo é sintetizar moléculas orgânicas com actividade anti-cancerígena. Este protocolo fornece uma via sintética para a síntese eficiente de 1, 4 -thiazepinas. Todas as moléculas sintetizadas foram rastreadas para os estudos de citotoxicidade. Fizemos o rastreio das 1, 4 -tiazepinas sintetizadas contra seis linhas celulares, nomeadamente 'Pancreas (PANC1), Renal (ACHN), Colon (HCT116), Pulmão de células não pequenas (H460), Pulmão (CALUl) e Epitélio mamário normal (MCF10A)' com duas concentrações 1¿M e 10¿M níveis de concentração.