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Los derivados fusionados de 1, 4-tiacepina se sintetizaron mediante una vía mecanicista de un solo paso catalizada por L-prolina.catalizada por L-prolina. Aunque la L-prolina es una molécula anfótera con un extremo amino y un extremo ácido carboxílico, funcionó como una base de enamina para la catálisis. Nuestro objetivo es sintetizar moléculas orgánicas con actividad anticancerígena. Este protocolo proporciona una ruta sintética para la síntesis eficiente de 1, 4 -tiazepinas. Todas las moléculas sintetizadas se sometieron a estudios de citotoxicidad. Hemos analizado las 1, 4-tiacepinas sintetizadas frente a seis líneas celulares, a saber, "Páncreas (PANC1), Renal (ACHN), Colon (HCT116), Pulmón de células no pequeñas (H460), Pulmón (CALUl) y Epitelio normal de mama (MCF10A)" con dos niveles de concentración: 1¿M y 10¿M.
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