Andere Kunden interessierten sich auch für
![Konformitätsbewertungsverfahren gemäß der Verordnung 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte]( "Konformitätsbewertungsverfahren gemäß der Verordnung 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte")
Konformitätsbewertungsverfahren gemäß der Verordnung 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte17,95 €![Alles, was Sie über Krebs wissen müssen]( "Alles, was Sie über Krebs wissen müssen")
Alles, was Sie über Krebs wissen müssen39,90 €![Alles, was man über Uniparentale Disomie wissen muss]( "Alles, was man über Uniparentale Disomie wissen muss")
Alles, was man über Uniparentale Disomie wissen muss29,99 €![Bewertung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte und]( "Bewertung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte und")
Bewertung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte und35,90 €![Everything you need to know about the new European Union regulation on medical devices]( "Everything you need to know about the new European Union regulation on medical devices")
Everything you need to know about the new European Union regulation on medical devices26,99 €![Clinical Evaluation and Investigation of Medical Devices under the new EU-Regulation]( "Clinical Evaluation and Investigation of Medical Devices under the new EU-Regulation")
Clinical Evaluation and Investigation of Medical Devices under the new EU-Regulation59,00 €![Nutzenbewertung von Medizinprodukten im Strategieprozess der Bundesregierung]( "Nutzenbewertung von Medizinprodukten im Strategieprozess der Bundesregierung")
Nutzenbewertung von Medizinprodukten im Strategieprozess der Bundesregierung47,95 €
Dieser Band 2 des Handbuchs "Alles, was Sie über die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte wissen müssen" richtet sich an alle Wirtschaftsakteure im Bereich der Medizinprodukte. Es soll den Fachleuten in der Medizinproduktebranche helfen, die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte zu verstehen, sie über die wichtigsten Entwicklungen aufzuklären und in zusammengefasster und übersichtlicher Form die Schritte darzustellen, die zur CE-Kennzeichnung eines Medizinprodukts gemäß der neuen europäischen Verordnung (EU) 2017/745 unter Berücksichtigung der sie ändernden Verordnung (EU) 2020/561 vom 23. April 2020 zu unternehmen sind.