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Dieser Band 2 des Handbuchs "Alles, was Sie über die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte wissen müssen" richtet sich an alle Wirtschaftsakteure im Bereich der Medizinprodukte. Es soll den Fachleuten in der Medizinproduktebranche helfen, die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte zu verstehen, sie über die wichtigsten Entwicklungen aufzuklären und in zusammengefasster und übersichtlicher Form die Schritte darzustellen, die zur CE-Kennzeichnung eines Medizinprodukts gemäß der neuen europäischen Verordnung (EU) 2017/745 unter Berücksichtigung der sie ändernden Verordnung (EU) 2020/561 vom 23. April 2020 zu unternehmen sind.