Dit deel 2 van het handboek "Alles wat u moet weten over de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen" is bestemd voor alle marktdeelnemers op het gebied van medische hulpmiddelen. Het is bedoeld om professionals in de sector van medische hulpmiddelen te helpen de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen te begrijpen, hen te informeren over de belangrijkste ontwikkelingen en op een beknopte en duidelijke manier de stappen voor te stellen die moeten worden ondernomen om een medisch hulpmiddel een CE-markering te geven volgens de nieuwe Europese Verordening (EU) 2017/745, rekening houdend met de Verordening (EU) 2020/561 van 23 april 2020, die deze verordening wijzigt.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.