Andere Kunden interessierten sich auch für
![Wat Elke Professional Over Verslaving Moet Weten]( "Wat Elke Professional Over Verslaving Moet Weten")
Wat Elke Professional Over Verslaving Moet Weten42,99 €![Perioperative Acute Kidney Injury: Wat Anesthesiologen moeten weten]( "Perioperative Acute Kidney Injury: Wat Anesthesiologen moeten weten")
Perioperative Acute Kidney Injury: Wat Anesthesiologen moeten weten18,99 €![Europese logopedie: zorg voor de Alzheimerpatiënt]( "Europese logopedie: zorg voor de Alzheimerpatiënt")
Europese logopedie: zorg voor de Alzheimerpatiënt46,99 €![Uveïtis bij kinderen: wat is de diagnose?]( "Uveïtis bij kinderen: wat is de diagnose?")
Uveïtis bij kinderen: wat is de diagnose?18,99 €![De nieuwe pandemie: COVID-19]( "De nieuwe pandemie: COVID-19")
De nieuwe pandemie: COVID-1918,99 €![Een nieuwe therapeutische aanpak voor kernicterus]( "Een nieuwe therapeutische aanpak voor kernicterus")
Een nieuwe therapeutische aanpak voor kernicterus18,99 €![WAT IS HYPOXIA?]( "WAT IS HYPOXIA?")
WAT IS HYPOXIA?35,99 €
Dit deel 2 van het handboek "Alles wat u moet weten over de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen" is bestemd voor alle marktdeelnemers op het gebied van medische hulpmiddelen. Het is bedoeld om professionals in de sector van medische hulpmiddelen te helpen de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen te begrijpen, hen te informeren over de belangrijkste ontwikkelingen en op een beknopte en duidelijke manier de stappen voor te stellen die moeten worden ondernomen om een medisch hulpmiddel een CE-markering te geven volgens de nieuwe Europese Verordening (EU) 2017/745, rekening houdend met de Verordening (EU) 2020/561 van 23 april 2020, die deze verordening wijzigt.