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La leucemia linfoide aguda (LLA) es un desorden maligno caracterizado por el crecimiento y proliferación clonal no controlada de células linfoides inmaduras de linaje B o T. Estas células leucémicas invaden la médula ósea y se diseminan a la sangre periférica, bazo, ganglios y el resto de los tejidos haciéndose clínicamente detectable. El origen de esta enfermedad aún es desconocido, sin embargo, se asocia a factores genéticos y ambientales tales como la exposición a radiación ionizante, agentes químicos y agentes alquilantes. Constituye la enfermedad maligna más frecuente en la infancia (80 % de todas las leucemias en el niño) con una incidencia anual de 2-3 casos por cada 100 000 niños.La hepatotoxicidad es una causa frecuente de interrupción de tratamiento en la fase de mantenimiento de la leucemia linfoide aguda. Esta suspensión de tratamiento incrementa hasta en un 10% la posibilidad de recaída hematológica.