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Amino ésteres lactâmicos derivados do PABA e que podem ser potencialmente bioativos, por exemplo, como anestésicos locais, foram sintetizados com bons rendimentos por uma reação seletiva de SNAr de ácidos benzóicos com N-(3-aminopropil)-lactamas seguida por esterificação com aminoálcoois terciários. Produtos da N-arilação do N,N-dimetilformamida foram também obtidos através da esterificação direta do ácido 4-cloro-3-nitrobenzóico.

Produktbeschreibung
Amino ésteres lactâmicos derivados do PABA e que podem ser potencialmente bioativos, por exemplo, como anestésicos locais, foram sintetizados com bons rendimentos por uma reação seletiva de SNAr de ácidos benzóicos com N-(3-aminopropil)-lactamas seguida por esterificação com aminoálcoois terciários. Produtos da N-arilação do N,N-dimetilformamida foram também obtidos através da esterificação direta do ácido 4-cloro-3-nitrobenzóico.
Autorenporträt
Possui graduação em Licenciatura em Química, Mestrado em Ciência e Tecnologia de Materiais e Doutorado em Química na área de Síntese Orgânica. É professor Adjunto pela Universidade Estadual de Maringá e pesquisador pelo Núcleo de Pesquisa em Sistemas Fotodinâmicos, atuando na área de síntese de novos medicamentos e sistemas Drug-Delivery.