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En este trabajo de investigación se presenta el estudio experimental y teórico sobre el uso de aminoguanidinas y 1,2-diaminas quirales como organocatalizadores en síntesis enantioselectivas. Así, las aminoguanidinas se emplearon como organocatalizadores en las reacciones de adición Michael enantioselectivas de aldehídos a maleimidas y a nitroalquenos, para obtener así las correspondientes succinimidas y compuestos gamma-nitrados enantioméricamente enriquecidos. Asimismo, las 1,2-diaminas se emplearon como organocatalizadores en la reacción Michael enantioselectiva de aldehídos a maleimidas para obtener succinimidas enantioenriquecidas. En todos los casos se llevaron a cabo estudios experimentales y teóricos para justificar la enantioselectividad observada en los procesos.