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La formulation des médicaments est effectuée dans le but principal d'améliorer leur biodisponibilité. Les médicaments peu solubles dans l'eau représentent un défi pour les scientifiques chargés de la formulation en termes de solubilité et de biodisponibilité. Les systèmes d'administration de médicaments à base de lipides (LBDDS) sont l'une des technologies émergentes conçues pour relever ces défis. Les systèmes d'administration à base de lipides sont de plus en plus populaires comme vecteurs de médicaments en raison de leur capacité à surmonter les obstacles à l'absorption orale. L'objectif de cette étude était de préparer une nouvelle formulation à base de lipides d'un médicament peu soluble, le chlorhydrate de ciprofloxacine (CLX), afin d'augmenter sa solubilité à saturation et sa vitesse de dissolution pour améliorer sa biodisponibilité tout en réduisant la variabilité systémique. Des formulations à base de lipides ont été préparées en utilisant la technique de solubilisation à l'état fondu. Les formulations liquides ont été converties en un intermédiaire solide par adsorption sur un support inerte et mélangées à des excipients pour l'encapsulation. Les propriétés à l'état solide, la morphologie de surface et les caractéristiques de libération in vitro des formulations lipidiques ont été étudiées et comparées à la formulation commerciale.