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La méthode présente une procédure d'extraction efficace basée sur l'extraction liquide-liquide (ELL) qui permet une récupération élevée et constante des deux analytes. L'effet de matrice a été évalué de manière approfondie en estimant les facteurs de matrice normalisés par l'IS, ainsi que par la perfusion post-colonne de l'analyte. La méthode LC-MS/MS développée pour la quantification de l'ART, du DHA, du LF et du DLF dans le plasma humain a été entièrement validée conformément aux directives de la FDA américaine. La méthode proposée est sensible pour les deux analytes par rapport à toutes les…mehr

Produktbeschreibung
La méthode présente une procédure d'extraction efficace basée sur l'extraction liquide-liquide (ELL) qui permet une récupération élevée et constante des deux analytes. L'effet de matrice a été évalué de manière approfondie en estimant les facteurs de matrice normalisés par l'IS, ainsi que par la perfusion post-colonne de l'analyte. La méthode LC-MS/MS développée pour la quantification de l'ART, du DHA, du LF et du DLF dans le plasma humain a été entièrement validée conformément aux directives de la FDA américaine. La méthode proposée est sensible pour les deux analytes par rapport à toutes les autres méthodes présentées soit en tant qu'analyte unique soit en combinaison dans différentes matrices biologiques. La méthode offre des avantages significatifs par rapport à celles précédemment rapportées, en termes de faible besoin en échantillons pour l'analyse, de simplicité de la procédure d'extraction et de temps d'analyse global. L'absence d'interférence de la matrice est effectivement démontrée par la perfusion post-colonne et par les valeurs de précision (% CV) pour les pentes calculées des courbes d'étalonnage. La méthode validée a montré des données acceptables pour tous les paramètres de validation, avec une sensibilité et une sélectivité adéquates pour leur quantification simultanée dans un contexte clinique.
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Autorenporträt
Actualmente o autor está a trabalhar a nível de UG na Faculdade de Ciências e também a nível de PG como Especialista em Assuntos Especializados. Em 2017 foi-lhe atribuído o grau de Doutor em Química. Durante o seu doutoramento foi nomeado como SRF pela UGC ao abrigo do esquema BSR. A sua área de trabalho na investigação de interesse é Bioanálise, ião metálico - Completação Química de Medicamentos.