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La leishmaniasis visceral o Kala-Azar es una enfermedad sistémica crónica caracterizada por fiebre, pérdida de peso y debilidad y, si no se trata, la muerte. El diagnóstico de la KA se realiza mediante la visualización directa de los parásitos en un medio de cultivo o en el tejido del huésped; o bien mediante la demostración serológica del material nuclear del antígeno o la reacción antígeno-anticuerpo a través de diversas pruebas de laboratorio. La investigación consistió en determinar la eficiencia técnica de dos de las pruebas de laboratorio más utilizadas para el cribado y el diagnóstico del Kala-Azar (KA) en el condado de Wajir, en la provincia nororiental de Kenia, en el año 2008, mediante un análisis de rentabilidad. Estas pruebas eran la prueba de aglutinación directa (DAT) y una prueba rápida con tira reactiva llamada rK39¿. El rK39, en el momento del estudio, no estaba reconocido por el Ministerio de Sanidad porque no había información adecuada sobre su rendimiento en el contexto keniano. Sin embargo, en Wajir, el rK39 estaba más disponible que la DAT. Además, el uso de la DAT era engorroso en Wajir, ya que requería el envío de los spicemens a Nairobi, donde se realizaban las pruebas reales. Por lo tanto, era necesario recomendar un kit de diagnóstico que fuera rentable para su uso en Wajir.