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El presente estudio compila las acciones adelantadas por el grupo de investigación de la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma, en el que su interés por identificar y caracterizar las necesidades laborales, emocionales y de atención en salud de los pacientes con Mieloma Múltiple, fue su principal eje de acción. Se recopiló información de 127 pacientes con Mieloma Múltiple procedentes de 39 ciudades, que reciben atención médica en 8 ciudades del país, quienes compartieron sus necesidades, emociones y sentimientos alrededor de la experiencia de vivir con mieloma múltiple en Colombia, un…mehr

Produktbeschreibung
El presente estudio compila las acciones adelantadas por el grupo de investigación de la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma, en el que su interés por identificar y caracterizar las necesidades laborales, emocionales y de atención en salud de los pacientes con Mieloma Múltiple, fue su principal eje de acción. Se recopiló información de 127 pacientes con Mieloma Múltiple procedentes de 39 ciudades, que reciben atención médica en 8 ciudades del país, quienes compartieron sus necesidades, emociones y sentimientos alrededor de la experiencia de vivir con mieloma múltiple en Colombia, un tipo de cáncer que afecta la médula ósea y que es poco conocido, debido a su baja incidencia. Los resultados evidencian dificultades para acceder a un diagnóstico oportuno, así como para recibir tratamiento en igualdad de condiciones, ya que el régimen de afiliación al sistema de salud, no es igual para todos los ciudadanos.
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Autorenporträt
Psicóloga de la Universidad de la Sabana, fundadora y actual Presidenta de la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma. Miembro fundador y actual Presidenta del Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil ¿ OICI. Fue parte del comité directivo de Alianza Latina entre 2009 ¿ 2015. Miembro del comité directivo de la CCI- LATAM.