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El receptor de la vitamina D (VDR) es un factor de transcripción que actúa como receptor de la vitamina D. Los defectos genéticos en el gen que codifica el receptor de la vitamina D pueden provocar cambios en el sistema endocrino de la vitamina D. La mayoría de los cambios en el gen VDR se deben a polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). La mayoría de los cambios en el gen VDR se deben a polimorfismos de nucleótido único (SNP) y se ha descrito la existencia de varios polimorfismos de longitud de fragmento de restricción (RFLP) en el gen VDR. El gen VDR es un gen candidato para la susceptibilidad a varias enfermedades como la diabetes mellitus, el cáncer de mama, el cáncer de próstata y la osteoporosis, y ha sido ampliamente estudiado durante los últimos años. En este estudio evaluamos las frecuencias del genotipo VDR del polimorfismo FokI con pacientes de diabetes mellitus tipo 2. Se extrajo ADN genómico de pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 de Kerala. El gen VDR portador de la región FokI se amplificó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando cebadores específicos. La presencia o ausencia de polimorfismo se confirmó por análisis PCR-RFLP mediante electroforesis en gel de agarosa. Se calcularon las frecuencias genotípicas y alélicas de los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2.
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