Andere Kunden interessierten sich auch für
![Desnutrición en pacientes con cáncer de cabeza y cuello]( "Desnutrición en pacientes con cáncer de cabeza y cuello")
Desnutrición en pacientes con cáncer de cabeza y cuello23,99 €![Relación del cáncer de cabeza y cuello con el VPH y cambios en el p53]( "Relación del cáncer de cabeza y cuello con el VPH y cambios en el p53")
Relación del cáncer de cabeza y cuello con el VPH y cambios en el p5332,99 €![Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Tiroideas]( "Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Tiroideas")
Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Tiroideas36,99 €![Biopsia selectiva del ganglio centinela en melanoma de cabeza y cuello]( "Biopsia selectiva del ganglio centinela en melanoma de cabeza y cuello")
Biopsia selectiva del ganglio centinela en melanoma de cabeza y cuello26,99 €![Nuevo Enfoque en el Tratamiento del Cáncer de Cabeza y Cuello]( "Nuevo Enfoque en el Tratamiento del Cáncer de Cabeza y Cuello")
Nuevo Enfoque en el Tratamiento del Cáncer de Cabeza y Cuello51,99 €![Eritropoyetina en cabeza y cuello]( "Eritropoyetina en cabeza y cuello")
Eritropoyetina en cabeza y cuello26,99 €![Caso clínico: ruptura de prótesis de cabeza radial]( "Caso clínico: ruptura de prótesis de cabeza radial")
Caso clínico: ruptura de prótesis de cabeza radial16,99 €
Los paragangliomas son tumores de origen neuroectodérmico poco frecuentes y en su inmensa mayoría benignos. Estos tumores pueden presentarse de forma esporádica o ser hereditarios en formas familiares (10-50%). Los estudios genéticos permitirán detectar los casos de origen herediatario. En los PGL familiares hasta el momento se han identificado los siguientes locus cromosómicos relacionados con la enfermedad: 11q23(PGL1), 11q13(PGL2),1q21(PGL3) Y 1p36.1p35(PGL4). La mayoría de los tumores tienen un crecimiento muy lento y es muy rara la mortalidad atribuible al tumor, lo que se debe considerar a la hora del tratamiento.Es preciso un equipo multidisciplinario y un adiestramiento quirúrgico específico para abordar este tipo de tumores. La presente tesis trata de arrojar luz sobre las causas por las que en portadores de la mutación se desarrolla o no la enfermedad, así como las bases clínicas para realizar en primer lugar el estudio del gen más probablemente mutado, lo que ahorraríacostes en el estudio de un paciente al evitar el anális de los genes menos probablemente alterados. Ambos objetivos justificarían la realización de esta tesis.