El objetivo de este estudio era desarrollar una RT-PCR multiplex con análisis de fusión de alta resolución (HRM) para la detección rápida y precisa del gen 16S rRNA de cinco carbapenemasas. Se diseñaron seis pares de cebadores y condiciones de RT-PCR según el software Beacon designer. La identificación de los genes se realizó mediante curvas de fusión y temperaturas con RT-PCR Multiplex utilizando un reactivo HRM dedicado. Este es el primer ensayo que detecta los principales genes de carbapenemasas en un ensayo de dos tubos, permitiendo la detección simultánea de 5 de los marcadores más importantes de resistencia a cefalosporinas de 3ª generación y carbapenems.
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