Annäherung an die Epidemiologie der Parkinson-Krankheit
Prospektive Studie an einer Bevölkerungsstichprobe mit hoher Inzidenz genetischer Formen der Krankheit
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Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine neurodegenerative Bewegungsstörung mit einer Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung von 0,1-0,3% und einer unbekannten Ätiologie. Obwohl sie klassischerweise als eine motorische Erkrankung angesehen wird, gibt es bei 90% der Patienten nicht-motorische Symptome (dysautonome, sensorische, emotionale und Schlafstörungen), die zum Teil sehr früh einsetzen und daher als klinische Biomarker der Erkrankung fungieren können. Genetische Formen von Morbus Parkinson könnten 15 % der Fälle ausmachen, und 2004 wurden die ersten Mutationen im LRRK2-Gen entdeckt,...
Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine neurodegenerative Bewegungsstörung mit einer Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung von 0,1-0,3% und einer unbekannten Ätiologie. Obwohl sie klassischerweise als eine motorische Erkrankung angesehen wird, gibt es bei 90% der Patienten nicht-motorische Symptome (dysautonome, sensorische, emotionale und Schlafstörungen), die zum Teil sehr früh einsetzen und daher als klinische Biomarker der Erkrankung fungieren können. Genetische Formen von Morbus Parkinson könnten 15 % der Fälle ausmachen, und 2004 wurden die ersten Mutationen im LRRK2-Gen entdeckt, das als der genetische Faktor mit dem größten Risiko für die Entwicklung von Morbus Parkinson gilt. Eine dieser Mutationen wurde in Familien aus Gipuzkoa entdeckt, und im Rahmen dieser Forschung wurde zwischen 2009 und 2010 eine epidemiologische Studie in den Gemeinden Azpeitia und Azkoitia durchgeführt, um die Prävalenz der Parkinson-Krankheit und neben anderen Variablen die Häufigkeit dieser möglichen klinischen Biomarker zu ermitteln. Die Analyse derselben Stichprobe nach 10 Jahren ist von Interesse, um das Gewicht von Faktoren wie Alter, nicht-motorischen Symptomen und Umweltfaktoren bei der Entwicklung von Morbus Parkinson zu beurteilen.
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