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La determinazione del sesso è un processo lungo e sequenziale e, nonostante i grandi progressi della ricerca scientifica, l'assegnazione del sesso definitivo al dimorfismo sessuale maschile o femminile alla nascita rimane un fenomeno misterioso e complesso. Le indagini utilizzate per la diagnosi e la ricerca eziologica sono numerose e la biologia molecolare è considerata anche uno strumento diagnostico che può essere utilizzato per la consulenza genetica, in particolare nei disturbi familiari multipli. La frequenza dell'iperplasia surrenalica congenita richiede uno screening prenatale e…mehr

Produktbeschreibung
La determinazione del sesso è un processo lungo e sequenziale e, nonostante i grandi progressi della ricerca scientifica, l'assegnazione del sesso definitivo al dimorfismo sessuale maschile o femminile alla nascita rimane un fenomeno misterioso e complesso. Le indagini utilizzate per la diagnosi e la ricerca eziologica sono numerose e la biologia molecolare è considerata anche uno strumento diagnostico che può essere utilizzato per la consulenza genetica, in particolare nei disturbi familiari multipli. La frequenza dell'iperplasia surrenalica congenita richiede uno screening prenatale e neonatale sistematico. Un approccio multidisciplinare è essenziale nei centri specializzati per migliorare la qualità delle cure e delle decisioni terapeutiche a breve e lungo termine e per organizzare una rete di supporto psicologico per i bambini con un'anomalia della differenziazione sessuale e i loro genitori.
Autorenporträt
S. ZOUBIR: Diplôme d'études Spéciale Médicales en Pédiatrie (2016); Diplôme d'études Médicales Spécialisées en Pédiatrie (2000); Ausbildung in pädiatrischer Endokrinologie und Gynäkologie am Hôpital Lapeyronie in Montpellier Frankreich (2011 -2012); Diplôme inter universitaire en Endocrinologie et Gynécologie Pédiatrique à Limoges Frankreich (2011 -2012).