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Existe uma condição médica chamada trombofilia, na qual o corpo humano tem uma maior tendência para formar coágulos sanguíneos ou o corpo é incapaz de os desfazer. A trombofilia pode ser hereditária ou adquirida. A trombose venosa profunda e a embolia pulmonar são as principais manifestações de TEV devido a causas hereditárias, enquanto a trombose arterial se apresenta principalmente com enfarte do miocárdio (MI) e acidente vascular cerebral (AVC), que, em conjunto, são as causas de morte mais comuns nos países desenvolvidos (Wienke A, et al, 2005). A redução da função anticoagulante, ou seja,…mehr

Produktbeschreibung
Existe uma condição médica chamada trombofilia, na qual o corpo humano tem uma maior tendência para formar coágulos sanguíneos ou o corpo é incapaz de os desfazer. A trombofilia pode ser hereditária ou adquirida. A trombose venosa profunda e a embolia pulmonar são as principais manifestações de TEV devido a causas hereditárias, enquanto a trombose arterial se apresenta principalmente com enfarte do miocárdio (MI) e acidente vascular cerebral (AVC), que, em conjunto, são as causas de morte mais comuns nos países desenvolvidos (Wienke A, et al, 2005). A redução da função anticoagulante, ou seja, a deficiência de anticoagulantes naturais (proteína C, proteína S e antitrombina) e as resultantes do aumento da atividade pró-coagulante, ou seja, o polimorfismo do fator Vleiden e da protrombina G20210A (Hoffbrand AV, et al, 2005). Estudos recentes realizados nos EUA e na Europa sugeriram uma maior associação da deficiência de anticoagulantes naturais com a trombose arterial que conduz à doença isquémica do coração e ao acidente vascular cerebral (Wienke A, et al, 2005).
Autorenporträt
Haroon ur Rashid, MBBS, M.Phil (Hematologia), estudou no Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) Rawalpandi, University of Health Sciences, Lahore. Permaneceu como professor de patologia no Khyber Medical College, Peshawar (cinco anos), permaneceu como professor assistente de patologia na Khyber Medical University, Peshawar.