Anticoagulantes naturales y trombofilia hereditaria - Rashid, Haroon
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Existe una enfermedad denominada trombofilia, en la que el cuerpo humano tiene una mayor tendencia a formar coágulos de sangre o es incapaz de descomponerlos. La trombofilia puede ser hereditaria o adquirida. La trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar son las principales manifestaciones de la TEV debida a causas hereditarias, mientras que la trombosis arterial se presenta principalmente con infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular (ACV), que juntos son las causas más comunes de muerte en los países desarrollados (Wienke A, et al, 2005). Las anomalías hereditarias que…mehr

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Produktbeschreibung
Existe una enfermedad denominada trombofilia, en la que el cuerpo humano tiene una mayor tendencia a formar coágulos de sangre o es incapaz de descomponerlos. La trombofilia puede ser hereditaria o adquirida. La trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar son las principales manifestaciones de la TEV debida a causas hereditarias, mientras que la trombosis arterial se presenta principalmente con infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular (ACV), que juntos son las causas más comunes de muerte en los países desarrollados (Wienke A, et al, 2005). Las anomalías hereditarias que conducen a un mayor riesgo de trombosis, venosa o arterial, pueden clasificarse en dos grupos principales: la reducción de la función anticoagulante, es decir, la deficiencia de anticoagulantes naturales (proteína C, proteína S y antitrombina), y las que resultan de una mayor actividad procoagulante, es decir, el polimorfismo del factor Vleiden y la protrombina G20210A (Hoffbrand AV, et al, 2005).
Autorenporträt
Haroon ur Rashid, MBBS, M.Phil (Hematologia), estudou no Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) Rawalpandi, University of Health Sciences, Lahore. Permaneceu como professor de patologia no Khyber Medical College, Peshawar (cinco anos), permaneceu como professor assistente de patologia na Khyber Medical University, Peshawar.