V ätoj knige pokazano, chto agonist PPAR- ¿ troglitazon (TRO) proqwlqet protiwowospalitel'nye i antifibroticheskie swojstwa w myshinoj modeli BLEO-inducirowannogo fibroza legkih i in vitro na fibroblastah legkih cheloweka. V kachestwe profilakticheskogo lecheniq fibroza legkih, wyzwannogo BLEO, TRO prodemonstrirowal srawnimuü sposobnost' snizhat' urowen' wospalitel'nyh citokinow w legkih, rekrutirowanie wospalitel'nyh kletok i otlozhenie kollagena w legkih, poterü massy tela i urowen' smertnosti. TRO prodemonstrirowal antifibroticheskij äffekt w snizhenii urownq kollagena/GSP w legkih wo wremq terapewticheskogo lecheniq, w to wremq kak DEX byl nesposoben snizit' äti äffekty. TRO takzhe proqwil antifibroticheskie swojstwa in vitro, podawlqq TGF ¿-inducirowannuü äxpressiü belka -SMA i sekreciü kollagena w kul'turah legochnyh fibroblastow. Jeti rezul'taty podtwerzhdaüt wozmozhnost' ispol'zowaniq agonistow PPAR- ¿ w kachestwe terapewticheskih sredstw dlq lecheniq zabolewanij legkih, harakterizuüschihsq wospaleniem i fibrozom.