Antikörper-vermittelte Myokarditis
Genetische und induzierte Anfälligkeit und das pathogene Potential von Anti-Myosin-Antikörpern
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Autoimmunerkrankungen treten auf, wenn (1) ein Zusammenbruch der Selbsttoleranz vorliegt und (2) das Zielorgan anfällig für Schäden durch das Immunsystem ist. Unsere Studien konzentrieren sich auf die Anfälligkeit des Zielorgans für Schäden. Die Autoimmunmyokarditis ist eine entzündliche Herzerkrankung, die durch Myozytennekrosen und ein entzündliches Infiltrat im Myokard gekennzeichnet ist. Klinisch kann die Erkrankung von einer leichten Erkrankung bis hin zu einer schweren Erkrankung reichen, die durch Herzversagen und Arrhythmien gekennzeichnet ist und in einigen Fällen zum Tod fü...
Autoimmunerkrankungen treten auf, wenn (1) ein Zusammenbruch der Selbsttoleranz vorliegt und (2) das Zielorgan anfällig für Schäden durch das Immunsystem ist. Unsere Studien konzentrieren sich auf die Anfälligkeit des Zielorgans für Schäden. Die Autoimmunmyokarditis ist eine entzündliche Herzerkrankung, die durch Myozytennekrosen und ein entzündliches Infiltrat im Myokard gekennzeichnet ist. Klinisch kann die Erkrankung von einer leichten Erkrankung bis hin zu einer schweren Erkrankung reichen, die durch Herzversagen und Arrhythmien gekennzeichnet ist und in einigen Fällen zum Tod führen kann. Studien in unserem Labor haben das Vorhandensein von Myosin oder einem Myosin-ähnlichen Protein in der extrazellulären Matrix des Herzens mit der Anfälligkeit für eine Antikörper-vermittelte Myokarditis in Verbindung gebracht. Hier untersuchen wir, welche Faktoren die Anfälligkeit für Antikörper-induzierte kardiale Schäden bestimmen.
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