Nekotorye nowye 30 proizwodnyh 1,3-tiazina byli razrabotany dlq wychislitel'nyh issledowanij. Jeti proizwodnye 1,3-tiazina byli podwergnuty issledowaniqm molekulqrnogo dokinga protiw glükozamin-6P-sintazy E.coli w komplexe s fruktozoj-6P (PDB ID-4 AMV) i kristallicheskoj struktury peptiddeformilazy iz komplexa Staphylococcus Aureus s aktinoninom (PDB ID-1Q1Y) s pomosch'ü programmnogo obespecheniq Molegro Virtual Docker. Zatem byli rasschitany analiz (s pomosch'ü Chem3D Pro 12.0), predskazanie ADMET (s pomosch'ü programmnogo obespecheniq Molsoft L.L.C.), ocenka pokazatelq biologicheskoj aktiwnosti (s pomosch'ü programmnogo obespecheniq Molinspiration) wseh 30 proizwodnyh tiazina. Na osnowanii wysheizlozhennyh rezul'tatow byli otobrany i sintezirowany 10 proizwodnyh tiazina kondensaciej 2-gidroxi-3-nitro-5-hlorhalkonow s tiomochewinoj i feniltiomochewinoj w ätanole, soderzhaschem wodnyj rastwor KON. Prowedena harakteristika wseh desqti sintezirowannyh soedinenij i opredelena ih struktura. podtwerzhdeno 1H YaMR i mass-spektroskopiej. Vse sintezirowannye soedineniq byli podwergnuty skriningu dlq ocenki antimikrobnoj aktiwnosti in vitro s ispol'zowaniem metodow chashek s agarom. Rezul'taty pokazali, chto wse sintezirowannye proizwodnye 1,3-tiazina proqwlqüt znachitel'nuü antimikrobnuü aktiwnost'.