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Bluthochdruck beim Menschen ist einer der Risikofaktoren für Schlaganfall, Herzinfarkt, Herzversagen und arterielle Aneurismen. Bluthochdruck kann durch die Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten gesenkt werden. Die Gentherapie unter Verwendung von siRNA (small interfering RNA) muss entwickelt werden, um die Blutdruckregulierung zu beeinflussen und den Blutdruck auf normotensive Werte zu senken. Eines der Blutplasmaproteine, die für die Blutdruckregulierung verantwortlich sind, ist Angiotensinogen. Es ist das Ziel der Gentherapie in dieser Forschung. Ziel der Forschung ist es, die Wirkung von intravenös injizierter Angiotensinogen-siRNA auf die Senkung des Blutdrucks bei Ratten zu untersuchen. siRNA besteht aus RNA-Doppelhelixen mit weniger als 30 Nukleotiden und 2 überhängenden Nukleotiden an jedem 3'-Ende. Die siRNA wurde auf der Grundlage der Angiotensinogen-mRNA-Sequenz von Rattus norvegicus entworfen, die vom NCBI (National Center of Biotechnology Information) durch BLAST (Local Allignment Search Tool) und von Invitrogen (Block-iTTM RNAi Designer, www.rnaidesigner.invitrogen.com/rnaiexpress) bezogen wurde, um das spezifische siRNA-Design zu erhalten. Die Forschung wurde an 15 männlichen normotensiven Ratten und 15 männlichen spontan hypertensiven Ratten (SHR) durchgeführt (National Bioresource for the Rat, Kyoto University-Japan).