Ação anti-inflamatória mediada pelo receptor Muscarínico M1 na colite - Aguiar Magalhães, Diva;Sousa, Stefany G.;Reis Barbosa, André Luiz
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A colite ulcerativa, doença inflamatória crônica que afeta principalmente o cólon e o reto, e se caracteriza por úlceras na mucosa intestinal. Muitos sistemas endógenos estão envolvidos na fisiologia intestinal, sendo o sistema muscarínico fundamental para esse processo. O objetivo deste trabalho foi investigar a ação anti-inflamatória mediada pelo receptor muscarínico M1 na colite por ácido acético (AA). Os grupos de animais que receberam AA a 6% intracolônico apresentaram após 18h da indução um aumento significativo do número de lesões no cólon e na concentração de MPO, MDA e uma redução dos…mehr

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Produktbeschreibung
A colite ulcerativa, doença inflamatória crônica que afeta principalmente o cólon e o reto, e se caracteriza por úlceras na mucosa intestinal. Muitos sistemas endógenos estão envolvidos na fisiologia intestinal, sendo o sistema muscarínico fundamental para esse processo. O objetivo deste trabalho foi investigar a ação anti-inflamatória mediada pelo receptor muscarínico M1 na colite por ácido acético (AA). Os grupos de animais que receberam AA a 6% intracolônico apresentaram após 18h da indução um aumento significativo do número de lesões no cólon e na concentração de MPO, MDA e uma redução dos níveis de GSH no tecido intestinal em relação aos outros tempos analisados. Foi observado que o tratamento com McN-A-343 1,5 mg/kg apresentou uma redução da lesão intestinal de forma significativa, e uma redução do peso úmido, MPO, níveis de IL-1beta e dos marcadores de estresse oxidativo. Entretanto, a coadministração de McN-A-343 e pirenzepina reverteram o efeito do McN-A-343. Portanto, sugere-se que o pico inflamatório da colite por AA ocorre após de 18h da indução. Além disso, foi visto que o receptor muscarínico M1 está envolvido na reversão do efeito pró-inflamatório da colite.
Autorenporträt
Bacharel em Fisioterapia pela Universidade Federal do Piauí, tendo obtido o título de Láurea Universitária. Mestre em Biotecnologia pelo Programa de Pós Graduação em Biotecnologia-UFPI. Doutoranda da Rede Nordeste de Biotecnologia-UFPI. Membro do grupo de pesquisa do Laboratório de Fisio-Farmacologia Experimental-LAFFEX.