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A febre mediterrânea familiar (FMF) é uma confusão descrita por ataques descontínuos e inconsistentes de febre e inflamação serosal. É herdada como um traço autossómico recessivo. A FMF tem sido retratada essencialmente em alguns encontros étnicos iniciados no litoral mediterrâneo: Armênios, árabes, norte-africanos, turcos, judeus sefarditas e, menos comumente, italianos e gregos. No entanto, a doença não se restringe a estes grupos. Nos EUA, a FMF é comumente encontrada em Ashkenazi Judeus. Como os casos de FMF foram diagnosticados em uma grande variedade de grupos étnicos, a paternidade não deve ser usada para descartar o diagnóstico se outras características clínicas estiverem presentes. A maioria dos pacientes com FMF sofre seu primeiro ataque na primeira infância; em 65% dos casos, o ataque inicial ocorre antes dos 10 anos de idade e 90% antes dos 20 anos de idade. As aparências normais da doença são ataques intermitentes de dor grave (devido à serosite em pelo menos um destino) e febre, que dura de um a três dias e depois se resolve espontaneamente. O diagnóstico é geralmente feito com base em justificações clínicas e confirmado por uma resposta à colchicina. Também estão disponíveis testes genéticos.