Artrite nella febbre mediterranea familiare - Hamed, Khaled;El-Bassyouni, Hala;Thomas, Manal M.
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La febbre mediterranea familiare (FMF) è una confusione descritta da assalti incoerenti e discontinui di febbre e infiammazione sierosa. È ereditata come un tratto autosomico recessivo. La FMF è stata ritratta essenzialmente in alcuni gruppi etnici che iniziano nel litorale mediterraneo: armeni, arabi, nordafricani, turchi, ebrei sefarditi e, meno comunemente, italiani e greci. Tuttavia, la malattia non è limitata a questi gruppi. Negli Stati Uniti, la FMF è comunemente riscontrata negli ebrei ashkenaziti. Poiché i casi di FMF sono stati diagnosticati in una vasta gamma di gruppi etnici, la…mehr

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Produktbeschreibung
La febbre mediterranea familiare (FMF) è una confusione descritta da assalti incoerenti e discontinui di febbre e infiammazione sierosa. È ereditata come un tratto autosomico recessivo. La FMF è stata ritratta essenzialmente in alcuni gruppi etnici che iniziano nel litorale mediterraneo: armeni, arabi, nordafricani, turchi, ebrei sefarditi e, meno comunemente, italiani e greci. Tuttavia, la malattia non è limitata a questi gruppi. Negli Stati Uniti, la FMF è comunemente riscontrata negli ebrei ashkenaziti. Poiché i casi di FMF sono stati diagnosticati in una vasta gamma di gruppi etnici, la parentela non dovrebbe essere usata per escludere la diagnosi se sono presenti altre caratteristiche cliniche. La maggior parte dei pazienti con FMF subiscono il loro primo attacco nella prima infanzia; nel 65% dei casi, l'attacco iniziale si verifica prima dei 10 anni, e il 90% prima dei 20 anni. Le normali apparizioni della malattia sono assalti intermittenti di dolore grave (dovuto alla sierosite di almeno una destinazione) e febbre, che durano da uno a tre giorni, per poi risolversi spontaneamente. La diagnosi viene solitamente fatta su giustificazioni cliniche e confermata da una risposta alla colchicina. Sono disponibili anche test genetici.
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Autorenporträt
Soy el Dr. Khaled Hamed, investigador del Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Investigación de Egipto desde 2006. Mis intereses de investigación son la genética clínica (diagnóstico e identificación de síndromes), el autismo y los trastornos de la comunicación, la intervención temprana y la rehabilitación de niños con discapacidades mentales, y la pediatría.