Artritis reumatoide y terapia de depleción de células B
Relaciones entre la expresión de los receptores de unión al factor de activación de células B y los patrones de recaída clínica
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La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica con afectación articular y características extraarticulares. La terapia de depleción de células B basada en Rituximab en la artritis reumatoide se utilizó por primera vez en el Universidad de Londres en 1998, donde se describieron dos patrones de recaída de la enfermedad tras una buena respuesta a Rituximab: coincidente con la reaparición de células B (recaída concordante) o «retardada» que se producía meses después de la reaparición de células B (recaída discordante). El factor activador de las células ...
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica con afectación articular y características extraarticulares. La terapia de depleción de células B basada en Rituximab en la artritis reumatoide se utilizó por primera vez en el Universidad de Londres en 1998, donde se describieron dos patrones de recaída de la enfermedad tras una buena respuesta a Rituximab: coincidente con la reaparición de células B (recaída concordante) o «retardada» que se producía meses después de la reaparición de células B (recaída discordante). El factor activador de las células B (BAFF) y sus receptores (BARR-receptor, TACI y BCMA) desempeñan un papel esencial en la maduración, homeostasis y supervivencia de las células B. La presente tesis plantea la hipótesis de que los dos patrones diferentes de recaída tras la repoblación de células B después de Rituximab podrían explicarse por diferencias en la expresión de BAFF y sus receptores de unión.
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