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La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica con afectación articular y características extraarticulares. La terapia de depleción de células B basada en Rituximab en la artritis reumatoide se utilizó por primera vez en el Universidad de Londres en 1998, donde se describieron dos patrones de recaída de la enfermedad tras una buena respuesta a Rituximab: coincidente con la reaparición de células B (recaída concordante) o «retardada» que se producía meses después de la reaparición de células B (recaída discordante). El factor activador de las células B (BAFF) y sus…mehr

Produktbeschreibung
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica con afectación articular y características extraarticulares. La terapia de depleción de células B basada en Rituximab en la artritis reumatoide se utilizó por primera vez en el Universidad de Londres en 1998, donde se describieron dos patrones de recaída de la enfermedad tras una buena respuesta a Rituximab: coincidente con la reaparición de células B (recaída concordante) o «retardada» que se producía meses después de la reaparición de células B (recaída discordante). El factor activador de las células B (BAFF) y sus receptores (BARR-receptor, TACI y BCMA) desempeñan un papel esencial en la maduración, homeostasis y supervivencia de las células B. La presente tesis plantea la hipótesis de que los dos patrones diferentes de recaída tras la repoblación de células B después de Rituximab podrían explicarse por diferencias en la expresión de BAFF y sus receptores de unión.
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Autorenporträt
La Dra. Elena Becerra Fernández trabaja actualmente como reumatóloga e investigadora clínica en un hospital local de España. Anteriormente trabajó como investigadora en el Colegio Universitario de Londres, Reino Unido, contribuyendo a varios estudios sobre artritis reumatoide y terapia de depleción de células B, y desarrollando su proyecto de tesis y varios artículos científicos.