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Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs- verordnung - AMWHV)"Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 3a des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist"Inhalt:Abschnitt 1 Anwendungsbereich und BegriffsbestimmungenAbschnitt 2 Allgemeine AnforderungenAbschnitt 3 Arzneimittel,…mehr

Produktbeschreibung
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs- verordnung - AMWHV)"Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 3a des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist"Inhalt:Abschnitt 1 Anwendungsbereich und BegriffsbestimmungenAbschnitt 2 Allgemeine AnforderungenAbschnitt 3 Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte menschlicher HerkunftAbschnitt 4 Wirkstoffe nicht menschlicher HerkunftAbschnitt 5 SondervorschriftenAbschnitt 5a Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für GewebespenderlaboreAbschnitt 5b Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und GewebezubereitungenAbschnitt 5c Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes oder § 72 des ArzneimittelgesetzesAbschnitt 6 OrdnungswidrigkeitenAbschnitt 7 Schlussvorschriften
Autorenporträt
Ronny Studier, geboren 1986, ist im öffentlichen Dienst tätig und gleichzeitig Unternehmer. Nach seinem Abschluss an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin gründete er 2019 sein Unternehmen RS Publishing.