Andere Kunden interessierten sich auch für
![Habilidades dos institutos de cuidados de saúde para a gestão de doenças genéticas]( "Habilidades dos institutos de cuidados de saúde para a gestão de doenças genéticas")
Habilidades dos institutos de cuidados de saúde para a gestão de doenças genéticas29,99 €![Geneocídio - Alterações Climáticas, Alterações Genómicas e Epidemia de Doenças Genéticas]( "Geneocídio - Alterações Climáticas, Alterações Genómicas e Epidemia de Doenças Genéticas")
Geneocídio - Alterações Climáticas, Alterações Genómicas e Epidemia de Doenças Genéticas36,99 €![Fisiopatologia das doenças comuns]( "Fisiopatologia das doenças comuns")
Fisiopatologia das doenças comuns25,99 €![Método para a discriminação da febre ligeira principal não infecciosa]( "Método para a discriminação da febre ligeira principal não infecciosa")
Método para a discriminação da febre ligeira principal não infecciosa33,99 €![Resultados de doenças gástricas associadas ao Helicobacter Pylori]( "Resultados de doenças gástricas associadas ao Helicobacter Pylori")
Resultados de doenças gástricas associadas ao Helicobacter Pylori29,99 €![Utilização tardia dos cuidados de saúde para doenças potencialmente fatais nas mulheres]( "Utilização tardia dos cuidados de saúde para doenças potencialmente fatais nas mulheres")
Utilização tardia dos cuidados de saúde para doenças potencialmente fatais nas mulheres57,99 €![Associação entre estar sentado durante muito tempo e perturbações músculo-esqueléticas comuns]( "Associação entre estar sentado durante muito tempo e perturbações músculo-esqueléticas comuns")
Associação entre estar sentado durante muito tempo e perturbações músculo-esqueléticas comuns23,99 €
Pouco se sabe sobre as doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras no Iraque. O objectivo deste livro é relatar um estudo sobre o padrão das doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras observadas por um pediatra num único centro pediátrico terciário durante um período de três anos. Durante o período de três anos (2016-2018), 43 pacientes (29 homens e 14 mulheres) com doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras foram observados por um pediatra num único centro pediátrico terciário. A sua idade variou entre os 5 dias e os 17 anos. Nesta série, as doenças genéticas muito raras no Iraque incluíam os trinta e seis casos de Cutis laxa tipo II (tipo Debre) no mundo, o caso número 104 no mundo da síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, o caso número 130 no mundo da síndrome de Townes Brocks, e o caso número 170 no mundo da síndrome de Coffin Siris.