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El cáncer de páncreas presenta la peor tasa de supervivencia de todas las neoplasias. Las causas principales de este mal pronóstico son el diagnóstico tardío, debido a su localización anatómica y la falta de especificidad de los síntomas que provoca, y la diseminación precoz a ganglios linfáticos regionales, al hígado y a estructuras vasculares próximas. Se ha postulado que el cáncer de páncreas podría estar relacionado con el metabolismo de los folatos y la angiogénesis; el gen de la Timidilato Sintasa (TS) controla el metabolismo de los folatos y la síntesis de ADN; el gen del Factor Inducible por Hipoxia (HIF-1 ) regula la respuesta celular a la hipoxia. Los objetivos de este trabajo son analizar las distribuciones genotípicas de los polimorfismos de TS y HIF-1 en pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas y compararlas con las de un grupo de voluntarios sanos representando a la población general, estudiar la asociación entre polimorfismos y variables clínico-patológicas en los pacientes con cáncer de páncreas, y determinar la relación de los polimorfismos con la supervivencia.