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Cette monographie traite de la valeur pronostique des marqueurs génétiques pour le diagnostic précoce du dysfonctionnement endothélial chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. Une attention particulière est accordée aux études cliniques sur la relation entre la gravité de l'évolution clinique de la maladie et les indicateurs de dysfonctionnement endothélial dépendant des polymorphismes T786C et Glu298Asp du gène de la NO synthase endothéliale. Compte tenu des facteurs régionaux chez les patients de nationalité ouzbèke atteints d'ICC, il est particulièrement important de…mehr

Produktbeschreibung
Cette monographie traite de la valeur pronostique des marqueurs génétiques pour le diagnostic précoce du dysfonctionnement endothélial chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. Une attention particulière est accordée aux études cliniques sur la relation entre la gravité de l'évolution clinique de la maladie et les indicateurs de dysfonctionnement endothélial dépendant des polymorphismes T786C et Glu298Asp du gène de la NO synthase endothéliale. Compte tenu des facteurs régionaux chez les patients de nationalité ouzbèke atteints d'ICC, il est particulièrement important de déterminer le rôle des polymorphismes des gènes T786C et Glu298Asp de la NO synthase endothéliale dans l'amélioration du diagnostic et du traitement de la maladie.Cette monographie s'adresse aux médecins généralistes, aux cardiologues, aux thérapeutes, aux maîtres et aux internes en clinique.
Autorenporträt
Abdullaeva Ch.A. Professor Associado, Departamento de Medicina Interna, TGSI.Kurbonov A.K. Chefe da cadeira de doenças internas TGSI.Buranova D.Zh. Professor Associado do Departamento de Doenças Internas TGSI.Mavlyanov S.I. Professor Associado do Departamento de Doenças Internas TSISI.